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公司
名稱
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上市
板塊
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IPO招股書中研發(fā)費用資本化時點
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賽諾醫(yī)療
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科創(chuàng)板
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需要臨床試驗的研發(fā)項目：不需要臨床批件情況下以主中心醫(yī)院倫理委員會通過并取得倫理批件為資本化時點；需要臨床批件情況下以取得臨床批件為資本化時點。不需要臨床試驗的研發(fā)項目，以第三方檢測機構檢測合格并取得《檢測報告》為資本化時點。
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心脈醫(yī)療
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科創(chuàng)板
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公司的研發(fā)項目在產品成功完成首例人體臨床試驗時，方可作為資本化的研發(fā)支出；其余研發(fā)支出則作為費用化研發(fā)支出
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邁瑞醫(yī)療
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創(chuàng)業(yè)板
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對于新產品開發(fā)項目，公司對于符合資本化條件的開發(fā)項目從完成立項評審開始對項目直接費用予以資本化
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三鑫醫(yī)療
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創(chuàng)業(yè)板
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需要臨床試驗的項目，以醫(yī)院倫理會通過，并取得倫理批件時間為資本化時點；不需要臨床試驗的項目，以第三方檢測機構檢測合格，取得檢測報告時間為資本化時點。
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藍帆醫(yī)療
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中小板
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研究階段支出是指醫(yī)療器械研發(fā)取得臨床試驗批件前的所有開支；開發(fā)階段支出是指醫(yī)療器械研發(fā)取得臨床試驗批件后的可直接歸屬的開支，臨床試驗批件即為醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門發(fā)放的準予進行臨床試驗的批準文件
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樂普醫(yī)療
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創(chuàng)業(yè)板
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自行開發(fā)的醫(yī)療器械類研發(fā)項目以動物試驗或型檢完成為資本化時點；企業(yè)合并取得或外購的研發(fā)項目以相關交易完成為資本化時點
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陽普醫(yī)療
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創(chuàng)業(yè)板
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項目研究階段結束后，技術成果經(jīng)公司技術委員會鑒定，其技術途徑、預臨床結果或實驗數(shù)據(jù)達到預期要求，擬將技術成果轉化為產品或應用于生產，在報經(jīng)公司管理層審批后，對項目進行開發(fā)立項。公司計劃財務部將經(jīng)批準的開發(fā)立項審批表作為開發(fā)階段項目資本化開始的依據(jù)
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冠昊生物
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創(chuàng)業(yè)板
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以符合《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》規(guī)定的醫(yī)療器械臨床試驗條件，并取得醫(yī)院第一例臨床注冊開展通知書及CRF表（病例報告表）封面復印件作為項目費用資本化依據(jù)
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萬孚生物
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創(chuàng)業(yè)板
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開發(fā)階段書面資料表現(xiàn)為取得臨床醫(yī)院出具的臨床實驗報告注明的第一例臨床實驗開始時間
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賽諾醫(yī)療
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科創(chuàng)板
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需要臨床試驗的研發(fā)項目：不需要臨床批件情況下以主中心醫(yī)院倫理委員會通過并取得倫理批件為資本化時點；需要臨床批件情況下以取得臨床批件為資本化時點。不需要臨床試驗的研發(fā)項目，以第三方檢測機構檢測合格并取得《檢測報告》為資本化時點
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